扒一扒中国基因编辑领域的 CNS 天团(3)——仇子龙

来源:生物 360 / 作者:MEI / 2017-02-10
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基因编辑工具已经快速发展成改写生命之书的“神笔”。 基因组编辑技术的快速发展使得在人多能干细胞和成体干细胞中进行高效基因组编辑成为可能。近年来随着研发投入的不断增加,中国的基因编辑科研实力正在快速的崛起。中科院神经科学研究所的仇子龙教授长期从事自闭症、瑞特综合征等神经系统疾病的研究,并结合基因组编辑技术试图找到攻克这些疾病的更多线索。下面我们一起来了解仇子龙教授。

个人经历

仇子龙, 1994-1998 年就读于上海交通大学生物科学与技术系,获学士学位。1998-2003 年就读于中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所,获博士学位。

2003 年,仇子龙在美国加州大学圣迭戈分校神经生物学系从事博士后研究工作。导师是神经生物学部主任 Anirvan Ghosh 教授,Ghosh 教授曾在 Science、Nature、Neuron、Nature Neuroscience 等国际学术期刊发表多篇论文。

2009 年,仇子龙教授回国,于中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所任研究员,课题组长。 2010 年,他入选中科院百人计划。

重大研究成果

2008 年,仇子龙与 Ghosh 教授在《Neuron》发表论文,研究表明,CREST BRG1 复合物通过协调抑制因子复合物的钙依赖释放和激活复合物的招募调节启动子活性。 在休息神经元中,c-fos 启动子的转录由磷酸 -Rb-HDAC 抑制因子复合物的 BRG1 依赖性募集抑制。在钙流入时,Rb 通过钙调神经磷酸在丝氨酸 795 处脱磷酸,这导致抑制复合物的释放。 同时,通过 CREST 依赖性机制增加 CBP 对启动子的募集,这导致转录激活。 CREST-BRG1 还结合 NR2B 启动子, NR2B 表达的活性依赖性诱导涉及 HDAC1 的释放和 CBP 的募集,表明这种机制可能通常参与调节神经元基因的钙依赖性转录。

2014 年,仇子龙负责的“基于 CRISPR/Cas9 方法构建孤独症谱系障碍的非人灵长类动物模型”项目获得国家自然科学基金委“情感与记忆”重大研究计划培育项目资助。

2014 年 3 月,仇子龙研究组在国际著名学术期刊《Developmental Cell》发表了论文。该工作发现了孤独症相关蛋白 MeCP2 通过直接调控 DGCR8/Drosha 复合物影响 microRNA 加工及靶基因表达,进而影响大脑发育的新机制。

2014 年 5 月,仇子龙课题组在《Neuroscience Bulletin 》发表了一项研究成果,研究发现使用 TALENS 介导的基因打靶能产生携带 MECP2 突变基因组的食蟹猴。由于 TALENs 的毒性,或是 MECP2 对于神经发育的关键作用,该携带 MECP2 突变基因组的食蟹猴,在出生后并未存活很久。这只转基因猴子的大脑中,MeCP2 蛋白的表达水平极低。这项研究表明通过定点基因编辑方法获得稳定基因突变型的非人灵长类动物的可行性。

2016 年,仇子龙教授获得国家自然科学基金杰出青年基金的支持。

2016 年 1 月,《Nature》期刊在线发表了由仇子龙研究组与神经所非人灵长类研究平台合作完成的研究。该研究通过构建携带人类自闭症基因 MECP2 的转基因猴模型及对 MECP2 转基因猴进行分子遗传学与行为学分析,发现 MECP2 转基因猴表现出类人类自闭症的刻板行为与社交障碍等行为。此研究首次建立了携带人类自闭症基因的非人灵长类动物模型,为深入研究自闭症的病理与探索可能的治疗干预方法提供了重要基础。

近期活动

2017 年 3 月 24 日 -25 日,仇子龙教授以及国内基因编辑领域的众多一线专家将在上海“基因编辑研讨会”上做深入探讨。届时,仇子龙教授将就“自闭症的非人灵长类模型”议题做重点报告,结合在体基因编辑的方法,积极探索是否可以在小鼠与灵长类大脑中通过基因编辑的方法来对自闭症相关基因进行敲除而进一步建立自闭症的大动物模型。

如您对各位嘉宾的研究内容有任何疑问但无法到场交流,欢迎您在留言区留下您的疑问,生物 360 将在会后的嘉宾交流环节提出,并给您邮件答复。

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1周前

一不了wbbu了jobt不啊呀啊a l

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1周前

一不了wbbu了jobt不啊呀啊

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1周前

这打发jobyu吧b

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