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辉瑞投资 $1.03 亿 开启“新贵”药物临床 3 期

在一项该制药巨头首次且作为新模式的一部分合作计划中,辉瑞公司正在授权许可一些药物给其通过投资而新创的公司 SpringWorks Therapeutics。

19 例患者死亡 Intercept 药物 Ocaliva 或造成严重肝损伤

在已有 19 例患者被报道死亡后,9 月 22 日,美国 FDA 表示,已经在着手提醒卫生保健系统严格控制使用 Intercept Pharma(ICPT)公司

诺华 CAR- T 药物 Kymriah 一次性付款方式遭质疑

Express Scripts 首席医疗官 Steve Miller 是目前高药价争论中言辞最激烈的声音之一。相信不久之后,Steve Miller 会对诺华售

罗氏肿瘤和自身免疫管线 3 款药物获欧盟批准

瑞士制药巨头罗氏(Roche)肿瘤管线和自身免疫管线近日在欧盟监管方面纷纷迎来喜讯,共计 3 款药物获欧盟委员会(EC)批准:(1)PD-L1 免疫疗法 Tec

92 国获低价高质抗艾药物:年人均仅需 75 美元,非洲最受益

深受艾滋病困扰的非洲,获得了一项突破性定价协议。9 月 22 日,澎湃新闻从联合国艾滋病规划署(UNAIDS)获悉,南非、肯尼亚等 90 多个中低收入国家的艾滋

2017-09-23 06:58

首款 RNAi 药物 patisiran 有望近期上市

今天美国生物技术公司 Alnylam 宣布其 RNAi 药物 patisiran 在一个家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)三期临床达到一级、二级终点,这是 R

2017-09-21 08:12 RNAi药物 patisiran

上海药物所发现阿司匹林抗肿瘤转移的作用机制

阿司匹林是经典的非甾体类抗炎药,从发现至今已沿用百年。在过去的三十年间,大量流行病学、临床试验、动物实验研究发现,长期使用阿司匹林能显著降低肿瘤发生率、延缓恶性

2017-09-20 18:12 阿司匹林 肿瘤 转移

IPSEN 类癌综合征腹泻药物 Xermelo 获欧盟批准

IPSEN 今日宣布,欧盟委员会已经批准了每日三次 250 mg 剂量的 Xermelo®药物联合生长抑素类似物(SSA)用于类癌综合征腹泻在成人不充分控制的

早期药物干预可提高患者肺功能

在中国 40 岁以上的慢阻肺患者达 8.2%,相当于每 12 个人中就有 1 个慢阻肺患者,但慢阻肺的就诊率只有 25%,原因是 7 成早期病患没有明显症状,国

2017-09-20 10:36 钟南山 慢阻肺

13 款药物获欧洲 CHMP 推荐批准 GSK 独占 3 席

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日召开 9 月份评审会议,推荐批准 13 款新药在欧盟上市

2017-09-20 08:14 GSK CHMP 抗癌药 修美乐 梯瓦

中国医药子公司抗肿瘤药物获批临床

近日,中国医药健康产业股份有限公司(以下简称“中国医药”)子公司天方药业有限公司(以下简称“天方药业”)收到国家食品药品监督管理总局核准签发的注射用酒石酸长春瑞

被放弃?诺华将返还 Jetrea 的药物权利

诺华公司最急需解决的应该是 Alcon 单元,在今年年初 Alcon 就已经被作为战略调整项进行了评估。多年销售的无进展使分析师预测,诺华将会出售或剥离 Alc

2017-09-19 14:03 诺华 Jetrea ThromboGenics Alcon

LifeMine A 轮融资 5500 万美元,从真菌中挖掘新药

今日,波士顿蓬勃发展的生物技术行业传来一条重磅新闻——LifeMine Therapeutics 宣布,完成了由毓承资本领投,Foresite Capital,

2017-09-19 10:47 LifeMine 融资 真菌 药物研发

CAM2038 用于阿片类药物使用障碍治疗的申请获 FDA 优先审评

9 月 18 日,Braeburn 公司表示,美国 FDA 已经接受了公司 CAM2038(丁丙诺啡长效注射剂)用于阿片类药物使用障碍治疗的新药上市申请(NDA

癫痫药物 BRIVIACT 单一疗法获 FDA 批准

9 月 15 日,优时比(UCB)公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了 BRIVIACT(布瓦西坦)的补充新药申请(sNDA),该药物将可以作为

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